| 200186-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 200186-53-4
• 化学式: C₆₃H₁₁₄O₁₁Si₄
• 分子量: 1159.93
• InChiKey: QWAITCUCDVAIIK-TWQYOCGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.03
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[(2R,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylidenepentyl]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl]-6-methoxy-3-methyloxan-2-yl]butyl-triphenylphosphanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素合成研究。1.构建C（29–48）子目标

  摘要：

  在这封信中，这是三个系列的第一部分，我们概述了整体策略并描述了C（29-48）EF环高级中间体的组装，该中间体可用于合成海绵体抑制素，稀有和结构独特的聚醚大环内酯类药物，抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10499-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[4-[(2R,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylidenepentyl]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl]-6-methoxy-3-methyloxan-2-yl]butoxy]-diphenylsilane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素合成研究。1.构建C（29–48）子目标

  摘要：

  在这封信中，这是三个系列的第一部分，我们概述了整体策略并描述了C（29-48）EF环高级中间体的组装，该中间体可用于合成海绵体抑制素，稀有和结构独特的聚醚大环内酯类药物，抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10499-3