tert-butyl-[4-[(2R,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylidenepentyl]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl]-6-methoxy-3-methyloxan-2-yl]butoxy]-diphenylsilane | 200186-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-[4-[(2R,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylidenepentyl]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl]-6-methoxy-3-methyloxan-2-yl]butoxy]-diphenylsilane
• CAS: 200186-43-2
• 化学式: C₇₉H₁₃₂O₁₁Si₅
• 分子量: 1398.34
• InChiKey: RHSUCUVNKKUZST-ZRXJYCKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.61
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[4-[(2R,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylidenepentyl]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl]-6-methoxy-3-methyloxan-2-yl]butoxy]-diphenylsilane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素合成研究。1.构建C（29–48）子目标

  摘要：

  在这封信中，这是三个系列的第一部分，我们概述了整体策略并描述了C（29-48）EF环高级中间体的组装，该中间体可用于合成海绵体抑制素，稀有和结构独特的聚醚大环内酯类药物，抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10499-3
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 [(2S)-4-(benzenesulfonyl)-5-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutyl]-2-methoxy-5-methyloxan-2-yl]methyl]-5-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到tert-butyl-[4-[(2R,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylidenepentyl]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl]-6-methoxy-3-methyloxan-2-yl]butoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素合成研究。1.构建C（29–48）子目标

  摘要：

  在这封信中，这是三个系列的第一部分，我们概述了整体策略并描述了C（29-48）EF环高级中间体的组装，该中间体可用于合成海绵体抑制素，稀有和结构独特的聚醚大环内酯类药物，抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10499-3