| 1356239-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1356239-72-9
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₅S
• 分子量: 476.513
• InChiKey: LZVOZNZXOQMHLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  123.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 mercury dichloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.67h， 以87%的产率得到2-methyl-2-(N-p-toluenesulfonyl-5-nitroindol-3-yl)-3-N-acetyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazoline
  参考文献：
  名称：

  HgCl2 催化微波辅助快速合成 2-烷基-2-(N-芳基磺酰基吲哚-3-基)-3-N-酰基-5-芳基-1,3,4-恶二唑啉作为潜在的抗氧化剂-HIV-1制剂。

  摘要：

  在微波辅助下，HgCl2 和溶剂催化下，快速制备了一系列 2-烷基-2-(N-芳基磺酰基吲哚-3-基)-3-N-酰基-5-芳基-1,3,4-恶二唑啉。免费条件。该方法具有催化剂负载量低、催化剂回收率低、反应容易、反应时间短、产物易于分离、收率优异等优点，更有利于产品的大规模合成。此外，化合物3s、3y、3a'、3b'、3f'、3i'、3q'和3r'表现出更有效的抗HIV-1活性，EC50值为3.35、6.12、3.63、9.54、1.79、0.51、 3.00 和 4.01 μg/mL，TI 值分别为 32.66、>32.68、31.22、13.94、24.27、39.59、26.01 和 24.51。尤其是化合物3i'显示出最高的抗HIV-1活性，TI值为39.59。

  DOI：

  10.3390/molecules23112936

文献信息

• 噁唑啉类衍生物、制备方法及其在制备植物病 原真菌抗菌剂方面的应用
  申请人：河南科技大学

  公开号：CN105198869B

  公开（公告）日：2018-05-25

  本发明公开了一种噁唑啉类衍生物、制备方法及其在制备植物病原真菌抗菌剂方面的应用，所述噁唑啉类衍生物的结构通式如式(I)所示，式中取代基R1为H，6‑Me，5‑CN或5‑NO2；取代基R2为H，p‑Me或p‑Cl；取代基R3为Me或Et。本发明提供了新的2‑烷基‑2‑(N‑苯磺酰基吲哚‑3‑基)‑3‑N‑乙酰基‑5‑苯基‑1,3,4‑噁唑啉类衍生物，并给出了化合物的制备方法。本发明所得2‑烷基‑2‑(N‑苯磺酰基吲哚‑3‑基)‑3‑N‑乙酰基‑5‑苯基‑1,3,4‑噁唑啉类衍生物对植物病原真菌具有较好的抑菌活性，大部分化合物抑菌活性高于市售的抗菌剂恶霉灵，可用于制备新型高效植物病原真菌抗菌剂。