(-)-ononitol | 166734-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-ononitol
• CAS: 166734-75-4
• 化学式: C₇H₁₄O₆
• 分子量: 194.185
• InChiKey: DSCFFEYYQKSRSV-HYBKHIPXSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169 °C
• 沸点：
  317.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.18
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110.38
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (-)-ononitol 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (1S,2S,3S,4S,5S,6R)-1-Methoxy-2,3,4,5,6-pentakis-trimethylsilanyloxy-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  液相色谱-质谱法分析邻甲基肌醇

  摘要：

  摘要介绍了一种通过glc-ms分析鉴定天然O-甲基肌醇的方法。给出了这些化合物和通常同时存在的化合物的色谱保留指数值。通过对三叶草和花生环糖醇的分析说明了该过程。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85295-7
• 作为产物：
  描述：

  [8-Hydroxy-9-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.13,7]decan-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 sodium methylate 、 异丁胺 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 (-)-ononitol
  参考文献：
  名称：

  磺酸盐保护基。O-和C-甲基化肌醇的合成：d-和l-肌醇，d-和l-laminitol，Mytilitol和scyllo-肌醇甲醚

  摘要：

  D-和L- ononitol，d-和l- laminitol的合成，mytilitol和鲨肌醇甲醚从开始肌肉肌醇中描述。一个或两个的肌肉肌醇1,3,5-原甲酸羟基被保护的甲苯磺酸盐。这些单或二甲苯磺酸盐用作制备O-和C-甲基肌醇的关键中间体。外消旋2,4-二- ö甲苯磺酰肌肉肌醇1,3,5-原甲酸酯得到解决作为其非对映体camphanates。使用磺酸根基团保护肌醇羟基导致O-和C-甲基肌醇的总产率的显着提高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.073

文献信息

• Lipase Regioselective<i>O</i>-Acetylations of a<i>myo</i>-Inositol Derivative: Efficient Desymmetrization of 1,3-Di-<i>O</i>-benzyl-<i>myo</i>-inositol
  作者：Marcela F. P. Ribeiro、Karla C. Pais、Barbara S. M. de Jesus、Roberto Fernandez-Lafuente、Denise M. G. Freire、Evelin A. Manoel、Alessandro B. C. Simas

  DOI：10.1002/ejoc.201701417

  日期：2018.1.23

  Depending on the choice of lipase, 1,3‐di‐O‐benzyl‐myo‐inositol (1) either undergoes desymmetrization to form l‐(+)‐6‐O‐acetyl‐1,3‐di‐O‐benzyl‐myo‐inositol (with Lipozyme RM‐IM or Lipozyme TL‐IM), or is transformed into the meso 5‐O‐acetyl derivative 3 (with Novozym 435).

  根据选择的脂酶，1,3-二- ö苄基肌-肌醇（1）要么经历desymmetrization到形式升- （+） - 6- ø -乙酰基-1,3-二- ö苄基肌肌醇（带的Lipozyme RM-IM或的Lipozyme TL-IM），或转化为内消旋5- ø -乙酰基衍生物3（带的Novozym 435）。
• Fagopyritol synthase genes and uses thereof
  申请人：Cornell Research Foundation, Inc.

  公开号：US10301661B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention relates to an isolated DNA molecule encoding a fagopyritol synthase. A method for producing a fagopyritol, an insulin mediator, an insulin mediator analog, an insulin mediator homolog, or an insulin mediator inhibitor is also described. The method includes providing a fagopyritol synthase, providing a substrate comprising a galactosyl donor and a galactosyl acceptor, and combining the fagopyritol synthase with the substrate under conditions effective produce a fagopyritol, an insulin mediator, an insulin mediator analog, an insulin mediator homolog, or an insulin mediator inhibitor.

  本发明涉及一种分离的DNA分子，该分子编码一种法格比醇合成酶。本发明还描述了一种生产fagopyritol、胰岛素介质、胰岛素介质类似物、胰岛素介质同源物或胰岛素介质抑制剂的方法。该方法包括提供岩藻糖醇合成酶，提供包含半乳糖基供体和半乳糖基受体的底物，以及在有效条件下将岩藻糖醇合成酶与底物结合，生产岩藻糖醇、胰岛素介质、胰岛素介质类似物、胰岛素介质同源物或胰岛素介质抑制剂。
• Total Synthesis of (+)- and (−)-Ononitol
  作者：K. Michal Pietrusiewicz、Grzegorz M. Salamończyk

  DOI：10.1080/00397919508015432

  日期：1995.6

  A practical, five-step synthetic sequence for conversion of myoinositol into enantiomerically pure (+)- and (-)-ononitols in 17% and 18% overall yield, respectively, has been developed.
• ISOMERS OF INOSITOL NIACINATE AND USES THEREOF
  申请人：Concourse Health Sciences Llc

  公开号：EP2114151A1

  公开（公告）日：2009-11-11
• METABOLIC ENGINEERING FOR PLANT DISEASE RESISTANCE
  申请人：Li Wensheng

  公开号：US20100319084A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides methods and compositions for making a dicotyledonous plant that is susceptible to Phymatotrichopsis Root Rot (PRR) more resistant to PRR, by metabolic engineering of the plant's flavonoid and isoflavonoid biosynthetic pathways. Thus, methods for increasing the synthesis and accumulation of medicarpin and/or 7,4′-dihydroxyflavone in plants such as alfalfa are provided.