(1R,4R)-3-(4-isopropyl-2,3-dimethoxyphenyl)-4-((E)-2-methoxyvinyl)-4,5,5-trimethylcyclohex-2-enol | 1445569-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4R)-3-(4-isopropyl-2,3-dimethoxyphenyl)-4-((E)-2-methoxyvinyl)-4,5,5-trimethylcyclohex-2-enol
• CAS: 1445569-68-5
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: MVHDHMZVJGAQNM-UVQUKMNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((1R,4R)-3-(4-isopropyl-2,3-dimethoxyphenyl)-4-(2-methoxyvinyl)-4,5,5-trimethylcyclohex-2-enyloxy)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,4R)-3-(4-isopropyl-2,3-dimethoxyphenyl)-4-((E)-2-methoxyvinyl)-4,5,5-trimethylcyclohex-2-enol 、 (1R,4R)-3-(4-isopropyl-2,3-dimethoxyphenyl)-4-((Z)-2-methoxyvinyl)-4,5,5-trimethylcyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  y霉素B和C的对映选择性总合成

  摘要：

  pygmaeocins B和C的第一个对映选择性总合成已使用高效且高度非对映选择性的分子内Heck环化反应完成，用于构建季立体位中心和天然产物的功能化A环。

  DOI：

  10.1021/ol401543b