| 1105010-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1105010-57-8
• 化学式: C₃₄H₅₈O₁₀
• 分子量: 626.829
• InChiKey: DKYDAZPPOBNCBO-MWDVDDLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  140.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到[(1S,5S)-5-hydroxy-7-[(2R,3S,6R)-3-hydroxy-6-[(2S,5S)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyloxolan-2-yl]-3-methyloxan-2-yl]-1-[(2R,5R)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyloxolan-2-yl]-4-methylideneheptyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Pseudodehydrothyrsiferol

  摘要：

  An enantioselective total synthesis of pseudodehydrothyrsiferol has been accomplished. The synthetic sequence highlights formation of the highly strained tetrahydropyran C-ring by a Mitsunobu-type S(N)2 reaction with an oxygen nucleophile.

  DOI：

  10.1021/ol802600n
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 36.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Pseudodehydrothyrsiferol

  摘要：

  An enantioselective total synthesis of pseudodehydrothyrsiferol has been accomplished. The synthetic sequence highlights formation of the highly strained tetrahydropyran C-ring by a Mitsunobu-type S(N)2 reaction with an oxygen nucleophile.

  DOI：

  10.1021/ol802600n