Acetic acid (E)-(3aR,4R,9S,11aS)-9-hydroperoxy-6-methyl-3,10-dimethylene-2-oxo-2,3,3a,4,7,8,9,10,11,11a-decahydro-cyclodeca[b]furan-4-yl ester | 85847-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (E)-(3aR,4R,9S,11aS)-9-hydroperoxy-6-methyl-3,10-dimethylene-2-oxo-2,3,3a,4,7,8,9,10,11,11a-decahydro-cyclodeca[b]furan-4-yl ester
• CAS: 85847-70-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: IMZCEOYFUAXGBN-VKUOMFCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(3aR,4R,9S,11aS)-9-hydroperoxy-6-methyl-3,10-dimethylene-2-oxo-2,3,3a,4,7,8,9,10,11,11a-decahydro-cyclodeca[b]furan-4-yl ester 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 以42 mg的产率得到dihydrochrysanolide
  参考文献：
  名称：

  El-Feraly, Farouk S.; Benigni, Daniel A.; McPhail, Andrew T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 355 - 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,4R,5E,9E,11aS)-6,10-二甲基-3-亚甲基-2-氧代-3a,4,7,8,11,11a-六氢环癸[b]呋喃-4-基]乙酸酯 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以0.721 g的产率得到Acetic acid (E)-(3aR,4R,9S,11aS)-9-hydroperoxy-6-methyl-3,10-dimethylene-2-oxo-2,3,3a,4,7,8,9,10,11,11a-decahydro-cyclodeca[b]furan-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  El-Feraly, Farouk S.; Benigni, Daniel A.; McPhail, Andrew T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 355 - 364

  摘要：

  DOI：