(5R,6S,7S,8R)-8-Methyl-9-((2R,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-nonane-1,2,5,6,7-pentaol | 77488-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,6S,7S,8R)-8-Methyl-9-((2R,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-nonane-1,2,5,6,7-pentaol
• CAS: 77488-31-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₁₀
• 分子量: 384.424
• InChiKey: ZGORAKGKZMLMSH-DFRLBYBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  191.3
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S,7S,8R)-8-Methyl-9-((2R,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-nonane-1,2,5,6,7-pentaol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,3S,4S,5R)-3,4,5,8,9-pentaacetoxy-2-methyl-nonyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of palytoxin. Part 1. C85-C115 segment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a098
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-4-Methyl-5-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pentane-1,2,3-triol 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 (5R,6S,7S,8R)-8-Methyl-9-((2R,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-nonane-1,2,5,6,7-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of palytoxin. Part 1. C85-C115 segment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a098