5,13,15-Hexadecatriene-1,11-diol,3,9-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-,(2S,3R,4S,5Z,8S,9R,10S,11S,12S,13Z)- | 649756-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,13,15-Hexadecatriene-1,11-diol,3,9-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-,(2S,3R,4S,5Z,8S,9R,10S,11S,12S,13Z)-
• 英文别名: (2S,3R,4S,5Z,8S,9R,10S,11S,12S,13Z)-3,9-bis-(t-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-hexadeca-5,13,15-triene-1,11-diol
• CAS: 649756-02-5
• 化学式: C₃₄H₆₈O₄Si₂
• 分子量: 597.083
• InChiKey: FJDRZFBDJMTAST-QFKFWJPPSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,13,15-Hexadecatriene-1,11-diol,3,9-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-,(2S,3R,4S,5Z,8S,9R,10S,11S,12S,13Z)- 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 bis(acetoxy)iodobenzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R,4S,5Z,8S,9R,10S,11S,12S,13Z)-3,9-bis-(t-butyldimethylsilyloxy)-11-hydroxy-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-hexadeca-5,13,15-trienal
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF DISCODERMOLIDE
  [FR] SYNTHESE DU DISCODERMOLIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备discodermolide的过程，用于制备制造discodermolide和discodermolide类似物的中间体，以及在过程中获得的中间体。其中，该过程通过式（IV）的四烯体进行。

  公开号：

  WO2004009574A1
• 作为产物：
  描述：

  (3Z,5S,6S,7S,8R,9S,11Z,13S,14R,15S)-8,14-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-6,16-bis-(p-methoxybenzyloxy)-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-hexadeca-1,3,11-triene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5,13,15-Hexadecatriene-1,11-diol,3,9-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-,(2S,3R,4S,5Z,8S,9R,10S,11S,12S,13Z)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF DISCODERMOLIDE
  [FR] SYNTHESE DU DISCODERMOLIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备discodermolide的过程，用于制备制造discodermolide和discodermolide类似物的中间体，以及在过程中获得的中间体。其中，该过程通过式（IV）的四烯体进行。

  公开号：

  WO2004009574A1