2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-3-Acetoxy-16-bromo-11-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid 4-nitro-benzyl ester | 62669-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-3-Acetoxy-16-bromo-11-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 62669-89-0
• 化学式: C₃₈H₅₂BrNO₇
• 分子量: 714.737
• InChiKey: PJFBBJFLGRJWST-QIYTZLJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  115.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-3-Acetoxy-16-bromo-11-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid 4-nitro-benzyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16S)-3,11-Dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-16-(propane-2-sulfinyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2628360

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Sodium; 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-3-acetoxy-11,16-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoate 、 对硝基溴化苄 生成 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-3-Acetoxy-16-bromo-11-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2628360

  摘要：

  公开号：