(4R,6R)-4-[(2R,5S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,7-dimethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-octyl]-6-iodomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane | 128260-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,6R)-4-[(2R,5S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,7-dimethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-octyl]-6-iodomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
• CAS: 128260-61-7
• 化学式: C₂₉H₆₁IO₅Si₂
• 分子量: 672.876
• InChiKey: MYDKBASMZGOWCV-JAADNGAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-4-[(2R,5S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,7-dimethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-octyl]-6-iodomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 lithium 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 氨 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Progress toward roflamycoin; Synthesis of the C-12 to C-35 section in homochiral form

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80310-5
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6R)-2,2-dimethyl-4-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]-6-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 镍 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4R,6R)-4-[(2R,5S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,7-dimethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-octyl]-6-iodomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Progress toward roflamycoin; Synthesis of the C-12 to C-35 section in homochiral form

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80310-5