(4E,8E)-(1S,2S,12R,13S,16R)-2,12-Dihydroxy-4,8,12-trimethyl-16-phenylsulfanylmethyl-14-oxa-bicyclo[11.3.1]heptadeca-4,8-dien-15-one | 91465-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4E,8E)-(1S,2S,12R,13S,16R)-2,12-Dihydroxy-4,8,12-trimethyl-16-phenylsulfanylmethyl-14-oxa-bicyclo[11.3.1]heptadeca-4,8-dien-15-one
• CAS: 91465-20-2
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄S
• 分子量: 444.635
• InChiKey: IQGVUKJPLHGGJA-OCNNFGRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,8E)-(1S,2S,12R,13S,16R)-2,12-Dihydroxy-4,8,12-trimethyl-16-phenylsulfanylmethyl-14-oxa-bicyclo[11.3.1]heptadeca-4,8-dien-15-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(3E,7E)-(1S,11R,12S,15S,18S)-11-Hydroxy-3,7,11-trimethyl-13,17-dioxa-tricyclo[10.5.2.0^15,18]nonadeca-3,7-dien-16-one
  参考文献：
  名称：

  Interconversion of cembranolide .delta.- and .gamma.-lactones: synthesis of the C-1 epimer of isolobophytolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a019
• 作为产物：
  描述：

  Crassin acetate 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (4E,8E)-(1S,2S,12R,13S,16R)-2,12-Dihydroxy-4,8,12-trimethyl-16-phenylsulfanylmethyl-14-oxa-bicyclo[11.3.1]heptadeca-4,8-dien-15-one
  参考文献：
  名称：

  Interconversion of cembranolide .delta.- and .gamma.-lactones: synthesis of the C-1 epimer of isolobophytolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a019