| 1612771-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1612771-51-3
• 化学式: C₁₅H₁₅IO₆
• 分子量: 418.185
• InChiKey: BLXCJAAYCKOICN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.711±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 苄基三乙基氯化铵 、 三正丁基氢锡 、 三氯化硼 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 52.67h， 生成 dugesin B
  参考文献：
  名称：

  Salvileucalin C的非对映选择性全合成

  摘要：

  首次报道了一种简单有效的非传统选择性合成Salvileucalin C及其生物合成相关的双萜类化合物Salvileucalin D，salvipuberulin，isoalalvipuberulin和dugesin B的方法。该策略的主要特征是基于Beckwith–Dowd环膨胀，串联非对映选择性Stille偶联/脱溴/去甲硅烷基化/内酯化反应，以及光诱导的电环收缩。

  DOI：

  10.1021/ol501423t
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-formyl-2-methoxy-3-methylbenzoate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 甲烷磺酸 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Salvileucalin C的非对映选择性全合成

  摘要：

  首次报道了一种简单有效的非传统选择性合成Salvileucalin C及其生物合成相关的双萜类化合物Salvileucalin D，salvipuberulin，isoalalvipuberulin和dugesin B的方法。该策略的主要特征是基于Beckwith–Dowd环膨胀，串联非对映选择性Stille偶联/脱溴/去甲硅烷基化/内酯化反应，以及光诱导的电环收缩。

  DOI：

  10.1021/ol501423t