| 131509-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 131509-91-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: IIMWCWGXSJOJFQ-HSIGWWPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 silver tetrafluoroborate 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 N-环己基异丙基胺 、 甲基溴化镁 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 rel-(1R,2R,5R,8R,9S)-2,5,9-trimethyl-11-oxotricyclo<6.3.0.01,5>undec-3-ene-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳烃-烯烃环加成反应的合成研究。十二。（±）-琥珀酸的全合成

  摘要：

  描述了基于苄基缩酮的芳烃链环加成的（±）-高硼酸的全合成，并且另外具有作为环加合物修饰方法的向乙烯基环丙烷的自由基加成的特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97864-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-Dimethyl-phenyl)-2-(2-methyl-but-3-enyl)-[1,3]dioxolane 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳烃-烯烃环加成反应的合成研究。十二。（±）-琥珀酸的全合成

  摘要：

  描述了基于苄基缩酮的芳烃链环加成的（±）-高硼酸的全合成，并且另外具有作为环加合物修饰方法的向乙烯基环丙烷的自由基加成的特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97864-x