3,11-Diacetyl-24,25-dihydrofusidinsaeuremethylester | 64242-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,11-Diacetyl-24,25-dihydrofusidinsaeuremethylester
• CAS: 64242-85-9
• 化学式: C₃₆H₅₆O₈
• 分子量: 616.836
• InChiKey: OLBCDFUBNVYSOC-SBDILLRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11-Diacetyl-24,25-dihydrofusidinsaeuremethylester 生成 3α,11α,16β-Triacetoxy-4α,8,14-trimethyl-18-nor-5α,8α,9β,13α,14β-androstan-17-on
  参考文献：
  名称：

  夫西地酸的转化-II：11-脱氧-4α，8,14-三甲基-18-正雄烷

  摘要：

  夫西地酸二乙酸甲酯或24,25-二氢呋喃二酸二甲酯甲基的臭氧分解，然后与锌-乙酸反应，生成3α-乙酰氧基-4α，8,14-三甲基-18-nor-5α，8α，9β，14β-androst-12 -en-17-one（V），3α-乙酰氧基-4α，8,14-三甲基-18-nor-5α，8α，9β，14β-androst-12,15-dien-17-one（VI）和3α ，11-ga-diacetoxy-4α，8,14-trimethyl-18-nor-5α，8α，9β，14β-androst-15-en-17-one（VII）。讨论了这些化合物的形成机理。的碱性平衡13-差向异构体3α羟基-17-酮XII和XIII给出的60:40混合物的反式与顺式分别异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92534-7
• 作为产物：
  描述：

  16-O-Desacetylfusidsaeure-methylester 、 乙酸酐 生成 3,11-Diacetyl-24,25-dihydrofusidinsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  夫西地酸的转化-II：11-脱氧-4α，8,14-三甲基-18-正雄烷

  摘要：

  夫西地酸二乙酸甲酯或24,25-二氢呋喃二酸二甲酯甲基的臭氧分解，然后与锌-乙酸反应，生成3α-乙酰氧基-4α，8,14-三甲基-18-nor-5α，8α，9β，14β-androst-12 -en-17-one（V），3α-乙酰氧基-4α，8,14-三甲基-18-nor-5α，8α，9β，14β-androst-12,15-dien-17-one（VI）和3α ，11-ga-diacetoxy-4α，8,14-trimethyl-18-nor-5α，8α，9β，14β-androst-15-en-17-one（VII）。讨论了这些化合物的形成机理。的碱性平衡13-差向异构体3α羟基-17-酮XII和XIII给出的60:40混合物的反式与顺式分别异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92534-7

文献信息

• Murphy,W.S.; Cocker,D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 2565 - 2571
  作者：Murphy,W.S.、Cocker,D.

  DOI：——

  日期：——