2,5,9,10-tetramethoxy-4-methylbenzo[g]quinoline | 1136845-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,5,9,10-tetramethoxy-4-methylbenzo[g]quinoline
• CAS: 1136845-06-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: OUPOYMXPMFJDRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  486.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,9,10-tetramethoxy-4-methylbenzo[g]quinoline 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到geovanine
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性，自然产生的芥兰酰胺，土生植物油和人豆油A的总合成

  摘要：

  针对天然产物土木香，马卡因A和卡拉辛酰胺开发了两种新颖的合成策略。土拨鼠的9步合成标志着它的第一个全合成。这三种化合物因其抗疟疾和抗肿瘤活性而闻名，并且测试证实了人豆碱A的高细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/anie.200804388
• 作为产物：
  描述：

  2,5,10-trimethoxy-4-methylbenzo[g]quinolin-9-ol 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到2,5,9,10-tetramethoxy-4-methylbenzo[g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性，自然产生的芥兰酰胺，土生植物油和人豆油A的总合成

  摘要：

  针对天然产物土木香，马卡因A和卡拉辛酰胺开发了两种新颖的合成策略。土拨鼠的9步合成标志着它的第一个全合成。这三种化合物因其抗疟疾和抗肿瘤活性而闻名，并且测试证实了人豆碱A的高细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/anie.200804388