(1R,4aR,8aR)-5,5,8a-Trimethyl-2-oxo-1-(3-oxo-butyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carbaldehyde | 76685-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4aR,8aR)-5,5,8a-Trimethyl-2-oxo-1-(3-oxo-butyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 76685-54-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: QLUJEHSVFXBIGF-ZTFGCOKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,8aR)-5,5,8a-Trimethyl-2-oxo-1-(3-oxo-butyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carbaldehyde 在 吡咯烷乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到rac-(1R,4a'S,8a'S)-5',5',8a'-trimethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H-spiro[cyclohexane-1,1'-naphthalen]-2-ene-2',4-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-stemodin and (.+-.)-stemodinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a060
• 作为产物：
  描述：

  ((4'aR,8'aR)-5',5',8'a-Trimethyl-3',4',4'a,5',8',8'a-hexahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-1'-yl)-methanol 在 高氯酸 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,4aR,8aR)-5,5,8a-Trimethyl-2-oxo-1-(3-oxo-butyl)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-stemodin and (.+-.)-stemodinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a060