4-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile | 1175563-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1175563-19-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: CBBPAIDTGYZQKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 以82%的产率得到1,2-dihydro-4-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-oxo-1-phenacylquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fused quinoline heterocycles VIII. Synthesis of polyfunctionally substituted pyrazolo[4,3-c]quinolin-4(5H)-ones

  摘要：

  2,4-二氯喹啉-3-甲腈（1）与 4-甲基哌啶反应生成 2-氯-4-(4-甲基哌啶-1-基)喹啉-3-甲腈（2）。2 的酸性水解得到相应的 2-喹啉酮 3，在 DMF 中进行 N-烷基化，生成 1-甲基、-乙基和-苯乙酰基喹啉酮 6a-c。将 6a-c 与肼水合物融合可得到 3-氨基吡唑并[4,3-c]喹啉-4-酮 8a-c。8a,b 重氮化后与叠氮化钠反应，可得到新型 3-叠氮吡唑并[4,3-c]喹啉-4-酮 9a,b。

  DOI：

  10.3184/030823408x392198
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-methylpiperidin-1-yl)quinoline-3-carbonitrile 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到4-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fused quinoline heterocycles VIII. Synthesis of polyfunctionally substituted pyrazolo[4,3-c]quinolin-4(5H)-ones

  摘要：

  2,4-二氯喹啉-3-甲腈（1）与 4-甲基哌啶反应生成 2-氯-4-(4-甲基哌啶-1-基)喹啉-3-甲腈（2）。2 的酸性水解得到相应的 2-喹啉酮 3，在 DMF 中进行 N-烷基化，生成 1-甲基、-乙基和-苯乙酰基喹啉酮 6a-c。将 6a-c 与肼水合物融合可得到 3-氨基吡唑并[4,3-c]喹啉-4-酮 8a-c。8a,b 重氮化后与叠氮化钠反应，可得到新型 3-叠氮吡唑并[4,3-c]喹啉-4-酮 9a,b。

  DOI：

  10.3184/030823408x392198