methyl 2-acetamido-3-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-4-O-benzyl-2-deoxy-4-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-glucopyranoside | 144684-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-3-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-4-O-benzyl-2-deoxy-4-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 144684-86-6
• 化学式: C₅₂H₅₇NO₁₃S
• 分子量: 936.089
• InChiKey: VTLYRPXEIACRRV-CWGSVWHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  147.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-3-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-4-O-benzyl-2-deoxy-4-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-glucopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 2-acetamido-6-O-benzyl-2,4-dideoxy-3-O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Cromer, Remy; Spohr, Ulrike; Khare, Deveshwari P., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1511 - 1530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-3-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 2-acetamido-3-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-4-O-benzyl-2-deoxy-4-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Cromer, Remy; Spohr, Ulrike; Khare, Deveshwari P., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1511 - 1530

  摘要：

  DOI：