Acetic acid (1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-acetoxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-vinyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3a-ylmethyl ester | 43098-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-acetoxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-vinyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3a-ylmethyl ester
• CAS: 43098-18-6
• 化学式: C₃₃H₅₂O₄
• 分子量: 512.773
• InChiKey: FZUQMMROYSTOEF-OIBOQRGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-acetoxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-vinyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3a-ylmethyl ester 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-acetoxy-1-ethyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Protiva, Jiri; Lepsa, Ludek; Klinotova, Eva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 11, p. 2734 - 2741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-3β,28-Diacetoxy-20-hydroxy-30-norlupan 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 Acetic acid (1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-acetoxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-vinyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Klinotova,E. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 1179 - 1189

  摘要：

  DOI：