2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside | 876406-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 876406-41-6
• 化学式: C₇₇H₉₂O₁₈Si
• 分子量: 1333.65
• InChiKey: FKUREEHJKLITBT-REGSTYQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.54
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  181.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 、 sodium methylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sarkar, Sujit Kumar; Mukhopadhyay, Balaram; Roy, Nirmolendu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1058 - 1063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-di-O-acetyl-6-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sarkar, Sujit Kumar; Mukhopadhyay, Balaram; Roy, Nirmolendu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1058 - 1063

  摘要：

  DOI：