(4S,6R,8R,10S,16R,18S)-,4,6,8,10,16,18-hexamethyl-13-docosene | 1013913-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (4S,6R,8R,10S,16R,18S)-,4,6,8,10,16,18-hexamethyl-13-docosene
• CAS: 1013913-68-2
• 化学式: C₂₈H₅₆
• 分子量: 392.753
• InChiKey: XCROWZKIPJXGJV-IHUOSMAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R,8R,10S,16R,18S)-,4,6,8,10,16,18-hexamethyl-13-docosene 在 5% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以50 mg的产率得到(4S,6R,8R,10S,16R,18S)-2,6,8,10,16,18-hexamethyldocosane
  参考文献：
  名称：

  通过Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化（ZACA反应）高效且选择性地合成（S，R，R，S，R，S）-4,6,8,10,16,18-六甲基二十二烷。

  摘要：

  （S，R，R，S，R，S）-4,6,8,10,16,18-六甲基甲基二十二烷（1）以11％的产率按最长线性顺序从11％合成，大于或等于98％纯的（S）-β-香茅醛和6个额外的步骤，以11％的产率从丙烯制备11个。六个不对称碳中心中的五个是通过ZACA反应（5次），一种脂肪酶催化的乙酰化反应和两次色谱操作催化和立体选择性生成的。

  DOI：

  10.1021/ol703056u
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R,8R,10S)-tetramethyl-1-tridecanal 、 [(3S,5S)-3,5-dimethylnonyl]-triphenylphosphanium;iodide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (4S,6R,8R,10S,16R,18S)-,4,6,8,10,16,18-hexamethyl-13-docosene
  参考文献：
  名称：

  通过Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化（ZACA反应）高效且选择性地合成（S，R，R，S，R，S）-4,6,8,10,16,18-六甲基二十二烷。

  摘要：

  （S，R，R，S，R，S）-4,6,8,10,16,18-六甲基甲基二十二烷（1）以11％的产率按最长线性顺序从11％合成，大于或等于98％纯的（S）-β-香茅醛和6个额外的步骤，以11％的产率从丙烯制备11个。六个不对称碳中心中的五个是通过ZACA反应（5次），一种脂肪酶催化的乙酰化反应和两次色谱操作催化和立体选择性生成的。

  DOI：

  10.1021/ol703056u