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(4S,6R,8R,10S)-tetramethyl-1-tridecanal
(4S,6R,8R,10S)-tetramethyl-1-tridecanal | 1013913-64-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,6R,8R,10S)-tetramethyl-1-tridecanal
英文别名
(4S,6R,8R,10S)-4,6,8,10-tetramethyl-1-tridecanal;(4S,6R,8R,10S)-4,6,8,10-tetramethyltridecanal
CAS
1013913-64-8
化学式
C
17
H
34
O
mdl
——
分子量
254.456
InChiKey
LXZJAWCVIWOREX-MWDXBVQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
18
可旋转键数:
11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
(4S,6R,8R,10S)-tetramethyl-1-tridecanal
、
(1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯
在
potassium carbonate
、
二氯二茂锆
、
二异丁基氢化铝
、
碘
作用下, 以
甲醇
、
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到(1E,5S,7R,9R,11S)-5,7,9,11-tetramethyl-1-iodo-1-tetradecene
参考文献:
名称:
通过Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化(ZACA反应)高效且选择性地合成(S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18-六甲基二十二烷。
摘要:
(S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18-六甲基甲基二十二烷(1)以11%的产率按最长线性顺序从11%合成,大于或等于98%纯的(S)-β-香茅醛和6个额外的步骤,以11%的产率从丙烯制备11个。六个不对称碳中心中的五个是通过ZACA反应(5次),一种脂肪酶催化的乙酰化反应和两次色谱操作催化和立体选择性生成的。
DOI:
10.1021/ol703056u
作为产物:
描述:
以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 以338 mg的产率得到(4S,6R,8R,10S)-tetramethyl-1-tridecanal
参考文献:
名称:
通过Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化(ZACA反应)高效且选择性地合成(S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18-六甲基二十二烷。
摘要:
(S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18-六甲基甲基二十二烷(1)以11%的产率按最长线性顺序从11%合成,大于或等于98%纯的(S)-β-香茅醛和6个额外的步骤,以11%的产率从丙烯制备11个。六个不对称碳中心中的五个是通过ZACA反应(5次),一种脂肪酶催化的乙酰化反应和两次色谱操作催化和立体选择性生成的。
DOI:
10.1021/ol703056u
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