(R,1E,5Z)-1-((4R,5S)-5-((1R,2S)-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-difluorohepta-1,5-dien-3-ol | 1234682-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,1E,5Z)-1-((4R,5S)-5-((1R,2S)-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-difluorohepta-1,5-dien-3-ol
• CAS: 1234682-92-8
• 化学式: C₃₃H₆₆F₂O₆Si₃
• 分子量: 681.137
• InChiKey: CWGJTUJDUSEXBQ-BERBQKBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,1E,5Z)-1-((4R,5S)-5-((1R,2S)-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-difluorohepta-1,5-dien-3-ol 在 甲醇 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(R,2Z,6E)-7-((4R,5S)-5-((1R,2S)-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4,4-difluorohepta-2,6-dien-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of gem-difluoromethylenated analogues of anamarine

  摘要：

  Practical synthesis of two gem-difluoromethylenated analogues of anamarine was described. The important synthetic steps included the preparation of the key intermediates 20-21 through the indium-mediated gem-difluoropropargylation of aldehyde 18 with the Fluorine-containing building block 19 and efficient construction of alpha,beta-unsaturated-delta-lactone scaffold via BAIB/TEMPO procedure. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.02.010
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-1-((4R,5S)-5-((1R,2S)-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-difluorohept-1-en-5-yn-3-ol 在 喹啉 、 Pd-BaSO₄ 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 以93%的产率得到(R,1E,5Z)-1-((4R,5S)-5-((1R,2S)-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-difluorohepta-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of gem-difluoromethylenated analogues of anamarine

  摘要：

  Practical synthesis of two gem-difluoromethylenated analogues of anamarine was described. The important synthetic steps included the preparation of the key intermediates 20-21 through the indium-mediated gem-difluoropropargylation of aldehyde 18 with the Fluorine-containing building block 19 and efficient construction of alpha,beta-unsaturated-delta-lactone scaffold via BAIB/TEMPO procedure. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.02.010