(E,1R,4aS,10aR)-methyl 9-((3-methylbut-2-enyloxy)imino)-6,8-dichloro-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-7-isopropyl-1,4a-dimethylphenanthrene-1-carboxylate | 1211487-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,1R,4aS,10aR)-methyl 9-((3-methylbut-2-enyloxy)imino)-6,8-dichloro-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-7-isopropyl-1,4a-dimethylphenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 1211487-53-4
• 化学式: C₂₆H₃₅Cl₂NO₃
• 分子量: 480.475
• InChiKey: NZXUBUJBTUGWGF-SVWNYXRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,1R,4aS,10aR)-methyl 9-((3-methylbut-2-enyloxy)imino)-6,8-dichloro-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-7-isopropyl-1,4a-dimethylphenanthrene-1-carboxylate 在 18-冠醚-6 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以57%的产率得到(E,1R,4aS,10aR)-9-((3-methylbut-2-enyloxy)imino)-6,8-dichloro-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-7-isopropyl-1,4a-dimethylphenanthrene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于己二烯二萜衍生物肟化的BK通道开放剂的设计，合成和表征

  摘要：

  合成了脱氢松香酸和罗汉果酸的芳香C环的未取代，二氯，三氯和一溴衍生物的苄基位置上的肟醚衍生物，并在表达hBKα通道的CHO-K1细胞分析系统中将其作为BK通道开放剂进行评估。详细的SAR分析表明，在脱氢松香酸衍生物的情况下，肟化作用特别有效，并且这些肟衍生物中的一些表现出比标准化合物NS1619更有效的BK通道活性。本研究为开发有效的BK通道开放剂提供了新的结构基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.09.072
• 作为产物：
  描述：

  (E)-12,14-dichloro-13-isopropyl-7-hydroxyiminepodocarpe-8,11,13-triene-15-carboxylic acid methyl ester 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到(E,1R,4aS,10aR)-methyl 9-((3-methylbut-2-enyloxy)imino)-6,8-dichloro-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-7-isopropyl-1,4a-dimethylphenanthrene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于己二烯二萜衍生物肟化的BK通道开放剂的设计，合成和表征

  摘要：

  合成了脱氢松香酸和罗汉果酸的芳香C环的未取代，二氯，三氯和一溴衍生物的苄基位置上的肟醚衍生物，并在表达hBKα通道的CHO-K1细胞分析系统中将其作为BK通道开放剂进行评估。详细的SAR分析表明，在脱氢松香酸衍生物的情况下，肟化作用特别有效，并且这些肟衍生物中的一些表现出比标准化合物NS1619更有效的BK通道活性。本研究为开发有效的BK通道开放剂提供了新的结构基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.09.072