(2R,3R)-2-methyl-2-<(S)-1-methyl-2-(pivaloyloxy)ethyl>-1,3-butanediol | 150097-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-methyl-2-<(S)-1-methyl-2-(pivaloyloxy)ethyl>-1,3-butanediol
• CAS: 150097-05-5
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄
• 分子量: 246.347
• InChiKey: UALQDRXAFGXBTJ-BREBYQMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-methyl-2-<(S)-1-methyl-2-(pivaloyloxy)ethyl>-1,3-butanediol 在 吡啶 、 咪唑 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 (2R,3S,4R)-2-acetoxy-4-<(R)-1-(methoxymethoxy)ethyl>-3,4-dimethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Acetomycin-Related (2R,3S,4R)- and (2S,3R,4R)-2-Acetoxy-4-acetyl-3,4-二甲基四氢呋喃的合成及其对肿瘤细胞的生长抑制活性

  摘要：

  描述了在结构上与抗肿瘤剂乙酰霉素相关的两种四氢呋喃衍生物的合成。这些化合物是从已知的 D-葡萄糖衍生的官能化四氢呋喃衍生物开始合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1441
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-4-<(1S)-1-(hydroxymethyl)ethyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-<(1R)-1,2-(isopropylidenedioxy)ethyl>-4-vinyltetrahydrofuran 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 镍 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3R)-2-methyl-2-<(S)-1-methyl-2-(pivaloyloxy)ethyl>-1,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Acetomycin-Related (2R,3S,4R)- and (2S,3R,4R)-2-Acetoxy-4-acetyl-3,4-二甲基四氢呋喃的合成及其对肿瘤细胞的生长抑制活性

  摘要：

  描述了在结构上与抗肿瘤剂乙酰霉素相关的两种四氢呋喃衍生物的合成。这些化合物是从已知的 D-葡萄糖衍生的官能化四氢呋喃衍生物开始合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1441