(Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3-Formyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-hept-5-enoic acid methyl ester | 79440-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3-Formyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 79440-69-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: ITKBJMKICGVRHE-ZBQUWVFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3-Formyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-hept-5-enoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-7-[(1R,2R,3S,5S)-3-((E)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl]-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11.alpha.,9.alpha.-epoxymethanothromboxane A2: a stable, optically active TxA2 agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a044
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3S,6R)-3-dimethylcarbamoylmethyl-6-methoxy-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 aluminium amalgam 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3-Formyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl)-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11.alpha.,9.alpha.-epoxymethanothromboxane A2: a stable, optically active TxA2 agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a044