(1S,2R,4S,6S,7R)-7,10,10-Trimethyl-4-propionyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 168784-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,4S,6S,7R)-7,10,10-Trimethyl-4-propionyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 168784-77-8
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄
• 分子量: 337.459
• InChiKey: BLAHGCRJNUMGFO-OVFFJNQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4S,6S,7R)-7,10,10-Trimethyl-4-propionyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-5-carboxylic acid tert-butyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,2R,4S,6S,7R)-4-((S)-1-Hydroxy-1-phenyl-propyl)-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]decane-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  樟脑衍生的2-stannyl-N-Boc-1,3-oxazolidine：一种新的手性甲酰胺等效物，用于不对称合成1,2-二醇

  摘要：

  由樟脑衍生的氨基醇5制备的光学纯的2-三丁基锡烷基-N-Boc-1,3-恶唑烷6经三步转化为非对映体纯的2-酰基衍生物8。这些酮与格氏试剂在-78℃下的反应以高的立体选择性进行，得到叔甲醇，其在水解和还原中间的α-羟基醛后，得到具有> 96％ee的1,2-二醇。还描述了t-Boc组的新解块过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00369-n
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4S,6S,7R)-4-(1-Hydroxy-propyl)-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,2R,4S,6S,7R)-7,10,10-Trimethyl-4-propionyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  樟脑衍生的2-stannyl-N-Boc-1,3-oxazolidine：一种新的手性甲酰胺等效物，用于不对称合成1,2-二醇

  摘要：

  由樟脑衍生的氨基醇5制备的光学纯的2-三丁基锡烷基-N-Boc-1,3-恶唑烷6经三步转化为非对映体纯的2-酰基衍生物8。这些酮与格氏试剂在-78℃下的反应以高的立体选择性进行，得到叔甲醇，其在水解和还原中间的α-羟基醛后，得到具有> 96％ee的1,2-二醇。还描述了t-Boc组的新解块过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00369-n