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N,N'-[9-({6-[bis(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)amino]hexyl}amno)acridine-3,6-diyl]dipropanamide | 1030620-03-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N'-[9-({6-[bis(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)amino]hexyl}amno)acridine-3,6-diyl]dipropanamide
英文别名
——
N,N'-[9-({6-[bis(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)amino]hexyl}amno)acridine-3,6-diyl]dipropanamide化学式
CAS
1030620-03-1
化学式
C43H55N7O6S2
mdl
——
分子量
830.085
InChiKey
AUVPFWFSTFVHSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.93
  • 重原子数:
    58.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    178.7
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过新的金属嵌入剂与DNA结合,该金属嵌入剂包含带有悬垂螯合单元的黄酮基。
    摘要:
    新的双功能分子3,6-二胺-9- [6,6-双(2-氨基乙基)-1,6-二氨基己基] ac啶(D),其特征在于既有芳族基团又有单独的金属络合多胺中心,已经综合。D的特征及其ZnII络合物([ZnD])(质子化和金属络合常数,光学性质和自聚集现象)已通过NMR光谱,电位法,分光光度法和荧光分光光度法进行了分析。利用分光光度法和停止流技术,研究了D和[ZnD]与小牛胸腺DNA结合过程的平衡和动力学,反应条件为I = 0.11 M(NaCl)和298.1K。静态测量显示D-DNA和[ZnD] -DNA系统的双相行为。这揭示了取决于聚合物与染料的摩尔比(P / D)的两种不同的结合过程的发生。在低P / D值下出现的结合模式是根据外部结合来解释的,其中多胺残基的贡献显着。在高P / D值下的结合模式对应于前黄素残基的插入。停止流,圆二色性和超螺旋DNA展开实验证实了所提出的机理。分子模型研究支持插
    DOI:
    10.1002/chem.200601855
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-{[(6-aminohexyl)imino]diethane-2,1-diyl}bis(4-methylbenzenesufonamide)3,6-dipropionamido-9-chloroacridine三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以81%的产率得到N,N'-[9-({6-[bis(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)amino]hexyl}amno)acridine-3,6-diyl]dipropanamide
    参考文献:
    名称:
    通过新的金属嵌入剂与DNA结合,该金属嵌入剂包含带有悬垂螯合单元的黄酮基。
    摘要:
    新的双功能分子3,6-二胺-9- [6,6-双(2-氨基乙基)-1,6-二氨基己基] ac啶(D),其特征在于既有芳族基团又有单独的金属络合多胺中心,已经综合。D的特征及其ZnII络合物([ZnD])(质子化和金属络合常数,光学性质和自聚集现象)已通过NMR光谱,电位法,分光光度法和荧光分光光度法进行了分析。利用分光光度法和停止流技术,研究了D和[ZnD]与小牛胸腺DNA结合过程的平衡和动力学,反应条件为I = 0.11 M(NaCl)和298.1K。静态测量显示D-DNA和[ZnD] -DNA系统的双相行为。这揭示了取决于聚合物与染料的摩尔比(P / D)的两种不同的结合过程的发生。在低P / D值下出现的结合模式是根据外部结合来解释的,其中多胺残基的贡献显着。在高P / D值下的结合模式对应于前黄素残基的插入。停止流,圆二色性和超螺旋DNA展开实验证实了所提出的机理。分子模型研究支持插
    DOI:
    10.1002/chem.200601855
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