(¹³C)-1,1-dibromooct-1-ene | 1453504-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (¹³C)-1,1-dibromooct-1-ene
• CAS: 1453504-03-4
• 化学式: C₈H₁₄Br₂
• 分子量: 270.996
• InChiKey: PHBMJDSRZYQBPS-CDYZYAPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (¹³C)-1,1-dibromooct-1-ene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 正丁基锂 、 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (¹³C)-(E)-2-(1H-pyrrol-1-yl)-3-(1-(trimethylsilyl)heptylidene)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Decarbonylative Alkylidenation of Phthalimides with Trimethylsilyl-Substituted Alkynes

  摘要：

  We have developed a nickel-catalyzed transformation, in which phthalimides react with trimethylsilyl-substituted alkynes in the presence of Ni(0)/PMe3/MAD catalyst to provide isoindolinones. The reaction process displays an unusual mechanistic feature-decarbonylation and alkylidenation. The use of both trimethylsilyl-substiuted alkynes and MAD was found to be essential for the transformation with high selectivities.

  DOI：

  10.1021/ja4068172
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 在 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (¹³C)-1,1-dibromooct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Decarbonylative Alkylidenation of Phthalimides with Trimethylsilyl-Substituted Alkynes

  摘要：

  We have developed a nickel-catalyzed transformation, in which phthalimides react with trimethylsilyl-substituted alkynes in the presence of Ni(0)/PMe3/MAD catalyst to provide isoindolinones. The reaction process displays an unusual mechanistic feature-decarbonylation and alkylidenation. The use of both trimethylsilyl-substiuted alkynes and MAD was found to be essential for the transformation with high selectivities.

  DOI：

  10.1021/ja4068172