| 131204-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 131204-16-5
• 化学式: C₃₆H₅₅NO₂₁
• 分子量: 837.827
• InChiKey: PXSPJKDHWAVUTK-KRRGKRJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.17
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  334.7
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 propyl 2-acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-6-O-<4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  III型B族链球菌荚膜多糖的三糖和四糖片段的合成。

  摘要：

  β-D-Galp-（1 ---- 4）-β-D-GlcpNAc，β-D-Glcp-（1 ---- 6）-[β- D-Galp-（1 ---- 4）]-beta-D-GlcpNAc和beta-D-Galp-（1 ---- 4）-beta-D-Glcp-（1 ---- 6）分别报道了-[β-D-Galp-（1 ----）]-β-D-GlcpNAc。烯丙基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-D-吡喃葡萄糖苷与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-的反应在Hg（CN）2催化下D-吡喃半乳糖基溴化物，然后氧化除去4-甲氧基苄基，得到烯丙基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2-脱氧-4-O-（2,3,4， 6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）对其进行O-脱乙酰化，然后进行氢解/氢化，得到1。10与β-D-吡喃葡萄糖五乙酸酯反应和三乳糖甲磺酸

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80134-o
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2-脱氧吡喃己糖苷 在 氰化汞 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 二正丁基氧化锡 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  III型B族链球菌荚膜多糖的三糖和四糖片段的合成。

  摘要：

  β-D-Galp-（1 ---- 4）-β-D-GlcpNAc，β-D-Glcp-（1 ---- 6）-[β- D-Galp-（1 ---- 4）]-beta-D-GlcpNAc和beta-D-Galp-（1 ---- 4）-beta-D-Glcp-（1 ---- 6）分别报道了-[β-D-Galp-（1 ----）]-β-D-GlcpNAc。烯丙基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-D-吡喃葡萄糖苷与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-的反应在Hg（CN）2催化下D-吡喃半乳糖基溴化物，然后氧化除去4-甲氧基苄基，得到烯丙基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2-脱氧-4-O-（2,3,4， 6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）对其进行O-脱乙酰化，然后进行氢解/氢化，得到1。10与β-D-吡喃葡萄糖五乙酸酯反应和三乳糖甲磺酸

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80134-o