(5E,7E,9E)-11-Cyclohexylidene-4-ethyl-undeca-5,7,9-trienal | 85657-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5E,7E,9E)-11-Cyclohexylidene-4-ethyl-undeca-5,7,9-trienal
• CAS: 85657-57-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O
• 分子量: 272.431
• InChiKey: FLBGXRBNUYYODE-AQEBCWJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7E,9E)-11-Cyclohexylidene-4-ethyl-undeca-5,7,9-trienal 、 1-(1H-Pyrrol-2-yl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-ethanone 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以47%的产率得到(2E,7E,9E,11E)-13-Cyclohexylidene-6-ethyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)-trideca-2,7,9,11-tetraen-1-one
  参考文献：
  名称：

  X-14547A抗生素的全合成研究：戊烯方法

  摘要：

  描述了X-14547A模型化合物的九步合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85737-8
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-4-戊烯醛 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (5E,7E,9E)-11-Cyclohexylidene-4-ethyl-undeca-5,7,9-trienal
  参考文献：
  名称：

  X-14547A抗生素的全合成研究：戊烯方法

  摘要：

  描述了X-14547A模型化合物的九步合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85737-8