3'-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-4',6'-dihydroxy-2'-tosyloxyacetophenone | 158499-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-4',6'-dihydroxy-2'-tosyloxyacetophenone
• CAS: 158499-91-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₇S
• 分子量: 408.472
• InChiKey: AQPKSYFRMPBLHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  121.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-4',6'-dihydroxy-2'-tosyloxyacetophenone 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [2-acetyl-3,5-dihydroxy-6-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯酚的区域选择性合成。天然存在的 4'-链烯氧基-2',6'-二羟基-3'-(3-甲基-2-丁烯基)苯乙酮的合成

  摘要：

  4',6'-双(苄氧基)-3'-碘-2'-甲苯磺酰氧基苯乙酮与2-甲基-3-丁炔-2-醇的钯催化偶联反应得到4',6'-双(苄氧基) -3'-(3-羟基-3-甲基丁炔基)-2'-甲苯磺酰氧基苯乙酮 (7)。从 7 中通过两个步骤获得的苯甲酸酯脱水得到 3'-异戊二烯基苯乙酮，将其转化为 4',6'-二羟基-3'-异戊二烯基-2'-甲苯磺酰氧基苯乙酮 (12)。12 分别进行香叶基化和异戊二烯化，然后水解得到 4'-香叶氧基-和 4'-异戊二烯氧基-2',6'-二羟基-3'-异戊二烯基苯乙酮（1 和 2）。提出为 2'-烯氧基异构体的天然异戊二烯基苯乙酮的结构分别修改为 1 和 2。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1203
• 作为产物：
  描述：

  4',6'-bis(benzyloxy)-3'-iodo-2'-tosyloxyacetophenone 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3'-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-4',6'-dihydroxy-2'-tosyloxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯酚的区域选择性合成。天然存在的 4'-链烯氧基-2',6'-二羟基-3'-(3-甲基-2-丁烯基)苯乙酮的合成

  摘要：

  4',6'-双(苄氧基)-3'-碘-2'-甲苯磺酰氧基苯乙酮与2-甲基-3-丁炔-2-醇的钯催化偶联反应得到4',6'-双(苄氧基) -3'-(3-羟基-3-甲基丁炔基)-2'-甲苯磺酰氧基苯乙酮 (7)。从 7 中通过两个步骤获得的苯甲酸酯脱水得到 3'-异戊二烯基苯乙酮，将其转化为 4',6'-二羟基-3'-异戊二烯基-2'-甲苯磺酰氧基苯乙酮 (12)。12 分别进行香叶基化和异戊二烯化，然后水解得到 4'-香叶氧基-和 4'-异戊二烯氧基-2',6'-二羟基-3'-异戊二烯基苯乙酮（1 和 2）。提出为 2'-烯氧基异构体的天然异戊二烯基苯乙酮的结构分别修改为 1 和 2。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1203