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methyl 1,2,4-tri-O-acetyl-3-O-methyl-β-L-idopyranosyluronate | 1161723-52-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1,2,4-tri-O-acetyl-3-O-methyl-β-L-idopyranosyluronate
英文别名
——
methyl 1,2,4-tri-O-acetyl-3-O-methyl-β-L-idopyranosyluronate化学式
CAS
1161723-52-9
化学式
C14H20O10
mdl
——
分子量
348.307
InChiKey
MOQNXPTVXNHOHT-ROEYZRMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.67
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    123.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1,2,4-tri-O-acetyl-3-O-methyl-β-L-idopyranosyluronate三氯乙腈苄胺1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 methyl (2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-diacetyloxy-4-methoxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxane-2-carboxylate 、
    参考文献:
    名称:
    肝素AT-III结合域的等位磺酸盐类似物的合成
    摘要:
    合成了含有与肝素的抗凝血酶结合的五糖有关的二糖的d-葡萄糖醛酸酯和1-异丁酸酯,其中硫酸酯之一被磺基磺酸钠部分系统地取代。通过立体选择性自由基加成将磺酸基团引入适当糖苷衍生物的外亚甲基部分上,并将所得的磺酰基甲基葡糖苷用作受体。
    DOI:
    10.1021/ol900952d
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (R)-2-hydroxy-2-((3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)acetate乙酸酐三氟乙酸吡啶 作用下, 以 为溶剂, 以36%的产率得到methyl 1,2,4-tri-O-acetyl-3-O-methyl-β-L-idopyranosyluronate
    参考文献:
    名称:
    肝素AT-III结合域的等位磺酸盐类似物的合成
    摘要:
    合成了含有与肝素的抗凝血酶结合的五糖有关的二糖的d-葡萄糖醛酸酯和1-异丁酸酯,其中硫酸酯之一被磺基磺酸钠部分系统地取代。通过立体选择性自由基加成将磺酸基团引入适当糖苷衍生物的外亚甲基部分上,并将所得的磺酰基甲基葡糖苷用作受体。
    DOI:
    10.1021/ol900952d
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文献信息

  • Synthesis of disaccharide fragments of the AT-III binding domain of heparin and their sulfonatomethyl analogues
    作者:Mihály Herczeg、László Lázár、Attila Mándi、Anikó Borbás、István Komáromi、András Lipták、Sándor Antus
    DOI:10.1016/j.carres.2011.06.021
    日期:2011.9
    l-iduronate-containing disaccharides related to the antithrombin-binding domain of heparin were prepared. The carboxylic function of the uronic acid unit was formed on a disaccharide level in the case of the glucuronate, while on a monosaccharide level in the case of the iduronate derivatives. Synthesis of their sulfonic acid analogues was carried out analoguosly applying sulfonatomethyl-containing acceptors
    制备了与肝素的抗凝血酶结合结构域有关的含d-葡萄糖醛酸酯和含1-异氰酸酯的二糖。在葡萄糖醛酸的情况下,糖醛酸单元的羧基官能在二糖平上形成,而在葡萄糖醛酸的衍生物的情况下,在单糖平上形成。它们的磺酸类似物的合成类似地以盐或甲酯的形式应用含磺酰基甲基的受体来进行。在含磺酰基甲基尿酸酯二糖和非磺酸尿酸酯的甲基醚形成反应中可以观察到显着差异。
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