Acetic acid (E)-1-[(S)-1-(2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-ethyl]-4-hydroxy-4-methyl-pent-2-enyl ester | 914086-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (E)-1-[(S)-1-(2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-ethyl]-4-hydroxy-4-methyl-pent-2-enyl ester
• CAS: 914086-70-7
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅
• 分子量: 336.428
• InChiKey: CBOVWXQSFKFBDZ-NVKCQKCISA-N

物化性质

• 沸点：
  451.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-1-[(S)-1-(2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-ethyl]-4-hydroxy-4-methyl-pent-2-enyl ester 在 碘苯二乙酸 、 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到Acetic acid (E)-4-hydroxy-1-[(S)-1-(5-hydroxy-2-methoxy-4-methyl-phenyl)-ethyl]-4-methyl-pent-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of heliannuols G and H; structure revision of the natural products

  摘要：

  The structures of the natural heliannuols G and H were established by the enantiocontrolled syntheses of the dihydrobenzofurans predicted for the natural products employing the palladium-mediated cyclization and cross metathesis as the key steps. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.014
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenyl)-propionaldehyde 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 Acetic acid (E)-1-[(S)-1-(2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-ethyl]-4-hydroxy-4-methyl-pent-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of heliannuols G and H; structure revision of the natural products

  摘要：

  The structures of the natural heliannuols G and H were established by the enantiocontrolled syntheses of the dihydrobenzofurans predicted for the natural products employing the palladium-mediated cyclization and cross metathesis as the key steps. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.014