| 321540-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 321540-82-3
• 化学式: C₃₅H₄₅NO₂₀
• 分子量: 799.737
• InChiKey: FUOPTDAMSMFXOI-VQQJDAODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  278.88
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 phenyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-[(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-6-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β-d-Gal-（1→3）-[β-d-Gal-（1→4）-（α-1-Fuc-（1→3）-β-d-GlcNAc -（1→6）]-α-d-GalNAc序列

  摘要：

  摘要两种硫酸五糖的合成：β-d -Gal6SO 3 Na-（1→3）-[β-d-Gal-（1→4）-α-1-Fuc-（1→3）-β-d -GlcNAc-（1→6）]-α-d -GalNAc→OMe（1）和β-d -Gal6SO 3 Na-（1→3）-[β-d-Gal-（1→4）-α-通过使用路易斯X三糖12和16作为糖基供体，描述了1-Fuc-（1→3）-β-d-GlcNAc6 SO 3 Na-（1→6）]-α-d-GalNAc→OMe（2）。通过2D 1 H-1 H DQF-COSY和2D ROESY实验可以充分表征硫酸化的寡糖1-2和中间化合物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)00211-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 tin(ll) chloride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-d-Gal-（1→3）-[β-d-Gal-（1→4）-（α-1-Fuc-（1→3）-β-d-GlcNAc -（1→6）]-α-d-GalNAc序列

  摘要：

  摘要两种硫酸五糖的合成：β-d -Gal6SO 3 Na-（1→3）-[β-d-Gal-（1→4）-α-1-Fuc-（1→3）-β-d -GlcNAc-（1→6）]-α-d -GalNAc→OMe（1）和β-d -Gal6SO 3 Na-（1→3）-[β-d-Gal-（1→4）-α-通过使用路易斯X三糖12和16作为糖基供体，描述了1-Fuc-（1→3）-β-d-GlcNAc6 SO 3 Na-（1→6）]-α-d-GalNAc→OMe（2）。通过2D 1 H-1 H DQF-COSY和2D ROESY实验可以充分表征硫酸化的寡糖1-2和中间化合物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)00211-1