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| 321540-84-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
321540-84-5
化学式
C
44
H
53
NO
25
mdl
——
分子量
995.897
InChiKey
FTUSSXMWNKRGGH-ZUPJRFIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
70.0
可旋转键数:
16.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
320.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
25.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在
溶剂黄146
、
肼
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 以96.9%的产率得到
参考文献:
名称:
通过加百利胺合成和涉及高度簇集的Le x残基的糖聚合物合成Le x决定簇
摘要:
Le x决定簇的合成结构是通过从三个结构单元进行的稍加修饰的加百利胺合成而完成的。进一步的转化,随后勒的聚合X衍生物产生具有trisaccharidic单元作为侧链型表位的含糖。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2009.03.099
作为产物:
描述:
methyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
在 palladium on activated charcoal
4-二甲氨基吡啶
、 4 A molecular sieve 、
硫酸
、
四丁基溴化铵
、
氢气
、 tin(ll) chloride 、
copper(ll) bromide
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 46.0h, 生成
参考文献:
名称:
β-d-Gal-(1→3)-[β-d-Gal-(1→4)-(α-1-Fuc-(1→3)-β-d-GlcNAc -(1→6)]-α-d-GalNAc序列
摘要:
摘要两种硫酸五糖的合成:β-d -Gal6SO 3 Na-(1→3)-[β-d-Gal-(1→4)-α-1-Fuc-(1→3)-β-d -GlcNAc-(1→6)]-α-d -GalNAc→OMe(1)和β-d -Gal6SO 3 Na-(1→3)-[β-d-Gal-(1→4)-α-通过使用路易斯X三糖12和16作为糖基供体,描述了1-Fuc-(1→3)-β-d-GlcNAc6 SO 3 Na-(1→6)]-α-d-GalNAc→OMe(2)。通过2D 1 H-1 H DQF-COSY和2D ROESY实验可以充分表征硫酸化的寡糖1-2和中间化合物。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)00211-1
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