摘要:
许多基于单分子荧光的现代超分辨率成像方法需要将暗色荧光基团转化为亮色发射体,以控制发射体的浓度。我们合成并鉴定了一种硝基芳基荧光基团,该基团可通过硝基还原酶转化为亮色推挽式红色发射荧光团。通过合成模型化合物和光学光谱,我们确定羟基氨基衍生物为产物荧光团,该荧光团明亮且可在单分子水平上检测到附着在表面的荧光基团。溶液动力学分析表明,迈克尔-门登速率与NADH和荧光基团浓度均相关。通过酶促转化产生低浓度的单分子发射体,用于提取细胞中荧光团和硝基还原酶定位的亚衍射信息。酶促转化激活定位显微镜(ETALM)是光活化和闪烁的补充机制,用于控制单分子发射,以获得超越衍射极限的图像。