(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(1R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-5-nitro-hexyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol | 214678-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,4S,7aR)-1-[(1R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-5-nitro-hexyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
• CAS: 214678-02-1
• 化学式: C₂₄H₄₇NO₄Si
• 分子量: 441.727
• InChiKey: GIJLUUTXPTWMQN-NHZLMAODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-1-[(1R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-5-nitro-hexyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以91%的产率得到(1R,3aR,7aR)-1-[(1R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-5-nitro-hexyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  1alpha，24-dihydroxy-25-nitrovitamin D3的合成和生物学评估。

  摘要：

  使用钯催化的烷基化烯炔环化反应合成了1α，24（R）二羟基-25-硝基维生素D3 1和1α，24（S）-二羟基-25-硝基维生素D3 2。基于VDR结合亲和力和HL-60细胞分化活性研究了它们的生物学特性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00013-x
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,3aR,4S,7aR)-1-[(1R,4S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-5-nitro-hexyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-yl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以99%的产率得到(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(1R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-5-nitro-hexyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  1alpha，24-dihydroxy-25-nitrovitamin D3的合成和生物学评估。

  摘要：

  使用钯催化的烷基化烯炔环化反应合成了1α，24（R）二羟基-25-硝基维生素D3 1和1α，24（S）-二羟基-25-硝基维生素D3 2。基于VDR结合亲和力和HL-60细胞分化活性研究了它们的生物学特性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00013-x