6-endo-hydroxy-3-exo-(hydroxymethyl)norborn-2-endo-ylacetic acid δ-lactone | 77670-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6-endo-hydroxy-3-exo-(hydroxymethyl)norborn-2-endo-ylacetic acid δ-lactone
• CAS: 77670-59-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: OQSOKKKJZWWPPT-LJASKYJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-endo-hydroxy-3-exo-(hydroxymethyl)norborn-2-endo-ylacetic acid δ-lactone 在 zinc borohydride 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-endo-hydroxy-3-exo-(trans-3'-hydroxyoct-1'-enyl)norborn-2-endo-ylacetic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  9,11-羟基乙醇-前列腺素内过氧化物H 2类似物的合成

  摘要：

  由容易制备的3-外-甲氧基羰基-6-内-羟基-5-分别以4.3％和10％的产率制备9,11-羟基乙醇-前列腺素内过氧化物H 2类似物（4a）及其甲酯（4b）。exo -iodonorborn-2-内酰胺基乙酸δ-内酯（5）。

  DOI：

  10.1039/p19810000150
• 作为产物：
  描述：

  3-exo-carboxy-6-endo-hydroxynorborn-2-endo-ylacetic acid δ-lactone 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到6-endo-hydroxy-3-exo-(hydroxymethyl)norborn-2-endo-ylacetic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  9,11-羟基乙醇-前列腺素内过氧化物H 2类似物的合成

  摘要：

  由容易制备的3-外-甲氧基羰基-6-内-羟基-5-分别以4.3％和10％的产率制备9,11-羟基乙醇-前列腺素内过氧化物H 2类似物（4a）及其甲酯（4b）。exo -iodonorborn-2-内酰胺基乙酸δ-内酯（5）。

  DOI：

  10.1039/p19810000150