1,6-anhydro-2-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(acetylcarbamoyl)-α-D-mannopyranosyl>-β-L-gulopyranose | 102920-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-anhydro-2-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(acetylcarbamoyl)-α-D-mannopyranosyl>-β-L-gulopyranose
• CAS: 102920-92-3
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₁₅
• 分子量: 535.459
• InChiKey: CCTLZIXVWKOZEI-FTGAAGANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.36
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  211.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,6-anhydro-2-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(acetylcarbamoyl)-α-D-mannopyranosyl>-β-L-gulopyranose 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到Acetic acid (1R,2S,3R,4R,5R)-2-acetoxy-4-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-4-acetylcarbamoyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the disaccharide moiety of bleomycin. 2-O-(3-O-carbamoyl-.alpha.-D-mannopyranosyl)-L-gulopyranose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a013
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(N-acetylcarbamoyl)-α-D-mannopyranosyl bromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 1,6-anhydro-2-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(acetylcarbamoyl)-α-D-mannopyranosyl>-β-L-gulopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the disaccharide moiety of bleomycin. 2-O-(3-O-carbamoyl-.alpha.-D-mannopyranosyl)-L-gulopyranose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a013