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(2E,4E)-(S)-9-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-9-methoxymethoxy-6,6-dimethyl-nona-2,4-dienal
(2E,4E)-(S)-9-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-9-methoxymethoxy-6,6-dimethyl-nona-2,4-dienal | 374570-38-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E)-(S)-9-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-9-methoxymethoxy-6,6-dimethyl-nona-2,4-dienal
英文别名
——
CAS
374570-38-4
化学式
C
18
H
30
O
5
mdl
——
分子量
326.433
InChiKey
MQJFHBPYXRBNJK-SRDHYDNTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.24
重原子数:
23.0
可旋转键数:
10.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.72
拓扑面积:
53.99
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2E,4E)-(S)-9-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-9-methoxymethoxy-6,6-dimethyl-nona-2,4-dienal
在
咪唑
、
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、
18-冠醚-6
、
pyridine-SO3 complex
、 camphor-10-sulfonic acid 、
三氟化硼乙醚
、
potassium carbonate
、
二甲基亚砜
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 165.0h, 生成
3-[(1S,5E,7E)-1-(dimethylisopropyl)silyloxy-8-(1,3-dithiolan-2-yl)-4,4-dimethyl-5,7-octadienyl]-2-buten-4-olide
参考文献:
名称:
(-)-小荆芥F的全合成,一种新型的RNA定向DNA聚合酶抑制剂
摘要:
我们已经完成了(-)-小猿F的全合成,这是一种抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)-1逆转录酶活性的drimane型倍半萜。我们对映体特异性合成的关键步骤是立体选择性分子内Diels-Alder反应,其中π面选择性受亲二烯体部分附近存在的三烷基甲硅烷基氧基取代基的立体电子效应控制。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)00686-x
作为产物:
描述:
ethyl (2E,4E,9S,10R)-10,11-(isopropylidenedioxy)-9-(methoxymethoxy)-6,6-dimethyl-2,4-undecadienoate
在
manganese(IV) oxide
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 0.67h, 生成
(2E,4E)-(S)-9-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-9-methoxymethoxy-6,6-dimethyl-nona-2,4-dienal
参考文献:
名称:
(-)-小荆芥F的全合成,一种新型的RNA定向DNA聚合酶抑制剂
摘要:
我们已经完成了(-)-小猿F的全合成,这是一种抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)-1逆转录酶活性的drimane型倍半萜。我们对映体特异性合成的关键步骤是立体选择性分子内Diels-Alder反应,其中π面选择性受亲二烯体部分附近存在的三烷基甲硅烷基氧基取代基的立体电子效应控制。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)00686-x
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