N-(5'-tert-butyl-5-phenyl-[2,4']bioxazolyl-2'-ylmethyl)-benzamide | 340983-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5'-tert-butyl-5-phenyl-[2,4']bioxazolyl-2'-ylmethyl)-benzamide
• CAS: 340983-10-0
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₃
• 分子量: 401.465
• InChiKey: KAAHFSVZPSJBMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5'-tert-butyl-5-phenyl-[2,4']bioxazolyl-2'-ylmethyl)-benzamide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (5'-tert-butyl-5,5''-diphenyl-[2,4';2',4'']teroxazol-2''-ylmethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A的合成研究。一种合成聚恶唑的新方法。

  摘要：

  [本文的反应]重氮酰胺的Chan型重排制备了重氮酰胺A的吲哚-双恶唑片段。该方法代表了聚恶唑合成的非常直接的策略。

  DOI：

  10.1021/ol0157196
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 对甲苯磺酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(5'-tert-butyl-5-phenyl-[2,4']bioxazolyl-2'-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A的合成研究。一种合成聚恶唑的新方法。

  摘要：

  [本文的反应]重氮酰胺的Chan型重排制备了重氮酰胺A的吲哚-双恶唑片段。该方法代表了聚恶唑合成的非常直接的策略。

  DOI：

  10.1021/ol0157196