3α,17,18-triacetoxyaphidicolan-16β-ol | 52592-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α,17,18-triacetoxyaphidicolan-16β-ol
• 英文别名: aphidicolin-3α, 17, 18-triacetate；Aphidicolin-3,17,18-triacetat
• CAS: 52592-13-9
• 化学式: C₂₆H₄₀O₇
• 分子量: 464.599
• InChiKey: VHZAHGRYBOCNPA-PPIFVPGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,17,18-triacetoxyaphidicolan-16β-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 aphidicol-15-ene-3α, 17, 18-triol
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of aphidicolin and the inhibitory effects of its derivatives on DNA polymerase .ALPHA. in vitro.

  摘要：

  制备了阿菲迪霉素(1)的各种衍生物，并测定了它们对纯化的DNA聚合酶α的体外抑制作用。在这些衍生物中，新的 3α-, 17, 18-三羟基 aphidicol-15-ene (24) 与已知的 3-脱氧-和 3-oxoaphidicolins (20) 和 (14) 一样具有抑制作用。 1 的任何羟基被修饰的所有其他衍生物在体外对酶没有影响。讨论了有关 aphidicolane 环上的官能化的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1641

文献信息

• Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B.; Jarvis, Andrew G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 1, p. 41 - 46
  作者：Hanson, James R.、Hitchcock, Peter B.、Jarvis, Andrew G.、Ratcliffe, Arnold H.、Rodriguez-Perez, Elsa M.

  DOI：——

  日期：——