2-{(1R,2R)-2-Acetylamino-1-[(S)-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-3,3-diethoxy-propoxy}-propionic acid | 70279-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{(1R,2R)-2-Acetylamino-1-[(S)-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-3,3-diethoxy-propoxy}-propionic acid
• CAS: 70279-98-0
• 化学式: C₄₇H₆₄N₂O₁₄
• 分子量: 881.03
• InChiKey: ITXIKNFAAABWAW-OUHYAEMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  187.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(1R,2R)-2-Acetylamino-1-[(S)-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-3,3-diethoxy-propoxy}-propionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-邻-（N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖氨基）-6-邻-酰基-N-乙酰基村酰胺基-L-丙氨酰基-D-异谷氨酰胺的合成

  摘要：

  为了测试其免疫刺激活性，合成了二糖二肽的长链酰基衍生物，后者是细菌细胞壁的常见构建单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80173-0