| 159889-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 159889-87-9
• 化学式: C₄₈H₅₈N₂O₂₂
• 分子量: 1014.99
• InChiKey: FNWQGQQZDUFIDU-XMIORLKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  292.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用甲基-2,3,4,6-四-O-（4-甲氧基苄基）-1-硫醇合成包含α-Gal->β-Gal-> GlcNAc序列的α-D-吡喃半乳糖基连接的寡糖-β-D-吡喃半乳糖苷作为有效的糖基供体。

  摘要：

  合成两个三糖和一个四糖，即alpha-Gal-（1-> 3）-beta-Gal-（1-> 3）-GlcNAc-beta-OBn（6），alpha-Gal-（1- -> 3）-beta-Gal-（1-> 4）-GlcNAc-beta-OBn（9）和alpha-Gal-（1-> 3）-beta-Gal-（1-> 4）- GlcNAc-β-（1-> 6）-GalNAc-α-OBn（19）是通过开发和利用关键的α-半乳糖基供体甲基2,3,4,6-tetra-O-（4-甲氧基苄基）-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷（1）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00153-7
• 作为产物：
  描述：

  phenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用甲基-2,3,4,6-四-O-（4-甲氧基苄基）-1-硫醇合成包含α-Gal->β-Gal-> GlcNAc序列的α-D-吡喃半乳糖基连接的寡糖-β-D-吡喃半乳糖苷作为有效的糖基供体。

  摘要：

  合成两个三糖和一个四糖，即alpha-Gal-（1-> 3）-beta-Gal-（1-> 3）-GlcNAc-beta-OBn（6），alpha-Gal-（1- -> 3）-beta-Gal-（1-> 4）-GlcNAc-beta-OBn（9）和alpha-Gal-（1-> 3）-beta-Gal-（1-> 4）- GlcNAc-β-（1-> 6）-GalNAc-α-OBn（19）是通过开发和利用关键的α-半乳糖基供体甲基2,3,4,6-tetra-O-（4-甲氧基苄基）-1-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷（1）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00153-7