| 220361-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 220361-06-8
• 化学式: C₃₅H₃₉NO₆S₂
• 分子量: 634.823
• InChiKey: ZQWJDIGFQFLYQN-FKIVNPIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 15N, 13C-labeled lactam analog of a GM4-lactone cell-surface glycolipid

  摘要：

  A C-13 and N-15-labeled lactam analog of a naturally occurring G(M4) lactone glycolipid was synthesized in a convergent manner. The C-13-labels in the sialic acid portion of the molecule were derived from uniformly C-13-labeled pyruvate, and the N-15 was introduced using a sulfonylamidoglycosylation reaction with labeled benzenesulfonamide. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02162-5
• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇 、 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 15N, 13C-labeled lactam analog of a GM4-lactone cell-surface glycolipid

  摘要：

  A C-13 and N-15-labeled lactam analog of a naturally occurring G(M4) lactone glycolipid was synthesized in a convergent manner. The C-13-labels in the sialic acid portion of the molecule were derived from uniformly C-13-labeled pyruvate, and the N-15 was introduced using a sulfonylamidoglycosylation reaction with labeled benzenesulfonamide. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02162-5