6-ethyl-3-methoxyphenanthridine | 101283-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-ethyl-3-methoxyphenanthridine
• 英文别名: 6-Aethyl-3-methoxy-phenanthridin
• CAS: 101283-19-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: MGWLUXYJVWMZNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-3-methoxyphenanthridine 在 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-ethyl-phenanthridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Some Alkyl 3-Phenanthridinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01356a006
• 作为产物：
  描述：

  在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以129.2 mg的产率得到6-ethyl-3-methoxyphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过将有机锂加至腈中并由碘进行氨基自由基环化反应，由邻氰基联芳基制备菲啶

  摘要：

  用甲基锂，乙基溴化镁，丁基锂，苯基锂，对甲基苯基锂等对2-氰基联芳基进行简单处理，然后与水反应，然后在60°C下与分子碘反应，可有效提供6-甲基-，6-乙基-，分别以良好的收率得到6-丁基-，6-苯基，6-（对甲基苯基）菲啶等。在这里，通过在腈上加碳负离子而形成的亚胺与分子碘反应，平稳地形成N-碘亚胺，并且它们的加温处理诱导了亚胺基的形成，该亚胺基顺利地环化到芳基上，得到6烷基和6芳基菲啶。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01688