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n-propyl 2-deoxy-3-S-(α-L-fucopyranosyl)-3-thio-2-p-toluenesulfonamido-β-D-glucopyranoside | 161687-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
n-propyl 2-deoxy-3-S-(α-L-fucopyranosyl)-3-thio-2-p-toluenesulfonamido-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
n-propyl 2-deoxy-3-S-(α-L-fucopyranosyl)-3-thio-2-p-toluenesulfonamido-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
161687-03-2
化学式
C22H35NO10S2
mdl
——
分子量
537.653
InChiKey
FCHFBJRWUJIUIT-DTQQLUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.92
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    175.01
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-propyl 2-deoxy-3-S-(α-L-fucopyranosyl)-3-thio-2-p-toluenesulfonamido-β-D-glucopyranosidesodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (2S,3S,4R,5S,6S)-2-((2R,3S,4R,5R,6R)-3-Amino-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-propoxy-tetrahydro-pyran-4-ylsulfanyl)-6-methyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
    参考文献:
    名称:
    1→6,1→4和1→3连接的1-硫代-α-L-呋喃核糖基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷和1→2连接的β-D-吡喃半乳糖苷的合成及其连接对α-L-岩藻糖苷酶的特异性抑制活性
    摘要:
    通过磺酸盐的取代反应和开环反应,合成了三种α-L-呋喃二糖基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷和一种α-L-呋喃二糖基β-D-吡喃半乳糖苷的硫连接二糖类似物。 1-硫代-α-L-呋喃琼脂糖衍生物作为亲核试剂测定氮丙啶和环氧乙烷衍生物。所有这些二糖类似物均抑制了来自牛肾和附睾的岩藻糖苷酶,其Ki值范围为0.65至4.9 mM。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74055-x
  • 作为产物:
    描述:
    6-deoxy-L-galactose 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸4-二甲氨基吡啶氢气sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 29.25h, 生成 n-propyl 2-deoxy-3-S-(α-L-fucopyranosyl)-3-thio-2-p-toluenesulfonamido-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α-L-fucopyranosyl disaccharides with thioglycosidic linkages and characterization of α-L-fucosidases from bovine kidney and epididymis by their inhibitory activities
    摘要:
    Sulfur-linked disaccharide analogs of three alpha-L-fucopyranosyl 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosides and one alpha-L-fucopyranosyl beta-D-galactopyranoside were synthesized by substitution reactions of sulfonates and ring-opening reactions of aziridine as well as oxirane derivatives using 1-thio-alpha-L-fucopyranose as nucleophile. Fucosidases from bovine kidney and epididymis were inhibited by all of these disaccharide analogs and their Ki values range from 0.65 to 4.9 mM.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)80385-7
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