(2R,3S,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6- isobutyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 94940-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6- isobutyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6R)-2-Hydroxymethyl-6-isobutyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol；(2R,3S,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-methylpropyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 94940-00-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₅
• 分子量: 220.266
• InChiKey: KBGLKGRFOLNGPJ-HOTMZDKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3S,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6- isobutyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-3-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 3-(d-glycopyranosyl)propenes by use of allylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90889-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基 2,3,4,6-O-四苄基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 palladium on activated charcoal 碘代三甲硅烷 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6- isobutyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 3-(d-glycopyranosyl)propenes by use of allylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90889-9

文献信息

• [EN] C-GLYCOSIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] C-GLYCOSIDES UTILISÉS COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：[en]UNIVERSITY OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2024010959A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Novel compounds and methods of using the compounds are provided herein. The compounds include novel carbon analogs of pyranose derivatives discovered to have Toll- like receptor 4 (Tlr4) inhibitory activity. The methods provide for treating infectious, inflammatory and post-traumatic disorders.